Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem hiv-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (hiv-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod medochemie 0,5mg tvrdá tobolka
medochemie ltd., limassol array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magrilan 20mg tvrdá tobolka
medochemie ltd., limassol array - 10792 fluoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 20mg - fluoxetin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
ladoxyn 500 prasata, brojleři kura domácího, krůty 500.0 mg/g granule pro podání v pitné vodě
lavet pharmaceuticals ltd. 2 - doxycyklin - granule pro podání v pitné vodě - 500.0mg/g - tetracykliny - prasata (po odstavu), kur domácí, krůty
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
linco-sol 400 mg/g prášek pro podání v pitné vodě
lavet pharmaceuticals ltd. 2 - linkomycin - prášek pro podání v pitné vodě - 400mg/g - linkosamidy - brojleři kura domácího, prasata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
fenoflox 50 mg/ml injekční roztok
chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - enrofloxacin - injekční roztok - fluorochinolony - telata, prasata, psi, kočky
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
viracept
roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (hiv-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. v proteázové inhibitory (pi)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zenapax
roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - zenapax je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de novo alogenní transplantace ledvin a má být používán současně s imunosupresivního režimu, včetně cyklosporinu a kortikosteroidů u pacientů, kteří nejsou imunizovaných vysoce.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
zantel tableta
chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - praziquantel, kombinace - tableta - chinolinové deriváty a příbuzné látky - psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidové zobrazování - nádor detekce, diagnostická radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. radioaktivně značený lymphoseek je určen pro zobrazování a peroperační detekce sentinelových lymfatických uzlin vypouštění primárního nádoru u dospělých pacientů s rakovinou prsu, melanom, nebo lokalizované spinocelulární karcinom dutiny ústní. externí zobrazovací a peroperační hodnocení může být provedeno pomocí gama detekce zařízení.